Syndrom Aleksandrii: "rzadki stan" fioletowych oczu
Być może nie słyszałeś wiele o tym Syndrom Aleksandrii, znany również jako Genesis of Alexandria , dziwny stan, do którego przypisuje się zdolność do sprawienia, że osoba rozwija się purpurowe oczy, wśród innych objawów.
Fiołkowe oczy są prawdopodobnie bardzo atrakcyjne, ale ludzie, którzy mogliby je mieć z powodu tego syndromu, również mają bardzo dziwne cechy biologiczne, przypuszczalnie z powodu mutacji. Prawda jest taka, że niewiele jest informacji na temat tej choroby, więc wydaje się bardziej jak mit. W tym artykule porozmawiamy na temat cech charakterystycznych zespołu Alexandria i tego, czy jest ono wiarygodne .
- Powiązany artykuł: "Indigo dzieci i aury kolorów, kolejny oszustwo New Age"
Czym jest zespół Alexandria?
Teoretycznie zespół Alexandria jest wynikiem mutacji genetycznej, która zmienia ludzi w ludzi o niezwykłych właściwościach.
W wyniku tej mutacji, oczy stają się fioletowe, skóra wyjątkowo przezroczysta (co ciekawie nie pali się po ekspozycji na słońce), a włosy stają się ciemnobrązowe, chociaż nie mają włosów na ciele. Dziwne jest to ci ludzie mają wyjątkowe zdolności , ponieważ kobiety nie mają cyklu miesiączkowego, ale mogą mieć dzieci, ich układ odpornościowy jest nieprzekraczalny, ich proporcjonalne ciała nigdy nie przybierają na wadze i wydają się młodsze o 5 lub 10 lat.
Z pewnością ta historia nie wydaje się bardzo prawdziwa , ale mniej prawdziwe wydaje się, gdy dowiadujemy się, że średnia długość życia tych ludzi będzie w 120-150 lat. I czy wiele z mitów dotyczących tego zjawiska ma związek z jego ewolucją.
Jak rozwija się ten rzekomy stan?
Najwyraźniej ludzie z zespołem Aleksandrii Urodzili się z niebieskimi oczami , ale po pewnym czasie (po sześciu miesiącach) i mutacji genetycznej stają się fiołkami. Ten stan jest zwykle podawany, szczególnie u osób rasy kaukaskiej. W okresie dojrzewania ton staje się ciemniejszy. Ale kolor oczu, choć może być uderzający, nie jest najbardziej niepokojący w tej historii. Na przykład, pomimo bladego odcienia skóry, ludzie ci nie palą się na słońcu.
Ponadto okazuje się, że dzięki mutacji genetycznej starzenie przestaje występować około 50 roku życia, i podobno nie jest to od 100 lat, kiedy te osobniki zaczynają wyglądać jak osoby starsze.
Skąd bierze się to dziwne zjawisko?
Nazwa tego zaburzenia pojawia się w XIV na północy Europy. Według tej historii, termin ten powstał w związku z przypadkiem Alexandrii Agustín, kobiety, która urodziła się w Londynie w 1329 roku. W czasie jej narodzin mała Aleksandria miała niebieskie oczy, ale krok po kroku kolor zmienił się na fioletowy , Kapłan w tamtym czasie twierdził, że ten dziwny przypadek nie był dziełem diabła (dzięki Bogu), ale był świadomy podobnej sprawy z Egiptu, a Aleksandria miałaby wszystkie opisane powyżej objawy.
Ta historia może wydawać się bardziej podobna do kwestii związanych z przesądami i obawami przed czarami, które są wciąż żywe. Niektórzy popierają istnienie tego syndromu wierzę, że amerykańska aktorka Elizabeth Taylor przedstawiła to zaburzenie , Okazuje się, że Taylor miał oczy ciemnoniebieskiego koloru i że w zależności od tego, jak światło pada na nich, wyglądały fioletowo.
- Może jesteś zainteresowany: "Czym jest epigenetyka? Klucz do jej zrozumienia"
Sprawa podobna do "dzieci motyla"?
Aby wzmocnić swoje twierdzenia, wiele osób twierdzi, że istnieją mutacje, które wywołują przeciwny skutek, to znaczy, że dzieci szybko się starzeją: to jest tak zwane "motylkowe dzieci", które charakteryzują się delikatną skórą i nadzieją na życie skraca się za 30-40 lat. W rzeczywistości ta dziedziczna choroba złego rokowania nazywa się bullida epidermolysis i jest bardzo poważna.
Najcięższa forma tego zaburzenia jest znany jako dystroficzna bullida epidermolysis i jest powodowana przez mutacje w genie odpowiedzialnym za kolagen VII, białko, którego funkcją jest nadawanie jędrności i integralności różnym tkankom ciała, w tym skórze. Przypadek tej choroby jest znany i został potwierdzony przez naukę.Ponieważ istnieje mutacja, która powoduje przedwczesne starzenie się i krótszą długość życia, zwolennicy zespołu Alexandria twierdzą, że rozsądnie jest spodziewać się mutacji o przeciwnych skutkach.
Syndrom Aleksandrii: czy to prawda czy nie?
Chociaż to ostatnie stwierdzenie może mieć jakąś logikę, objawy tego domniemanego zaburzenia są zbyt ekstrawaganckie być nawet możliwym i mniej wiarygodnym.
Są rzeczy, które nie pasują. Na przykład, bez względu na to, jak bardzo mutacja genetyczna była obecna, nic nie może wyjaśnić, że kobiety cierpią na zespół Alexandria może mieć dzieci bez miesiączki , Chociaż istnieją zwierzęta, które mogą, potrzeba więcej niż pojedynczej mutacji, aby dostosować geny u ludzi, aby to osiągnąć.
Ponadto, zgodnie z istniejącymi zapisami, zapis długowieczności u ludzi ma 122 lata , Dlatego twierdzenie, że ludzie z Genesis w Aleksandrii mogą żyć do 150 roku życia, jest bezpodstawne. Wszystko w tej historii nie ma podstaw. Można więc powiedzieć, że syndrom Aleksandrii nie istnieje.
