Hydranencephaly: objawy, przyczyny i leczenie
Rozwój naszego organizmu jest dość złożony. Od momentu, w którym nasienie zapładnia komórkę jajową do momentu narodzin, powstaje wiele procesów, które są wytwarzane przez nasze narządy i układy ciała. Układ nerwowy jest jednym z pierwszych, które się pojawiają wraz z sercem rozwija się zarówno podczas ciąży, jak i przez całe życie.
Jednak czasami w trakcie ciąży pojawiają się różne problemy, które mogą spowodować, że nasz mózg nie dojdzie do skutku. Jedną z wielu możliwych zmian jest hydranencephaly, które omówimy w tym artykule .
- Powiązany artykuł: "Najczęstsze 15 zaburzeń neurologicznych"
Czym jest hydranencefalia?
Jest to rozumiane przez hidranencefalia rodzaj wad wrodzonych polegający na braku praktycznie całego mózgu , w szczególności kory mózgowej, zajmowanej przez nią przestrzeni zastąpionej płynem mózgowo-rdzeniowym. Mimo to kształt głowy pacjenta może być normalny, z zachowanymi wgłębieniami i oponami otaczającymi czaszkę. Móżdżek i pień mózgu są zwykle prawidłowo uformowane i funkcjonalne, z podstawowymi funkcjami życiowymi, takimi jak oddychanie oraz rytm serca i układu oddechowego. Można również zachować inne struktury podkorowe.
Brak mózgu jest spowodowany pojawieniem się jakiegoś rodzaju niszczycielskiego procesu podczas ciąży, począwszy od dwunastego tygodnia. Będzie to miało w większości przypadków poważne konsekwencje, dzieci te zazwyczaj nie będą w stanie wykonywać podstawowych funkcji, które taka struktura mogłaby wykonywać.
Chociaż może wydawać się to zaskakujące ze względu na całkowity lub prawie całkowity brak kory mózgowej, początkowo niektóre dzieci, które przyszły urodzić się z tym problemem, mogą przedstawiać zachowanie i sposób interakcji z odpowiednim światem, będąc w stanie prawidłowo karmić i nie być natychmiast diagnozowane. , Ale ogólnie rzecz biorąc, istnienie różnych zmian, takich jak napady padaczkowe, paraliż lub zaburzenia czuciowe, takie jak ślepota lub głuchota , Mogą one wykazywać brak wzrostu lub spowolnienie, hipotonię lub wysoką drażliwość. Oczekuje się obecności pewnego stopnia upośledzenia psychicznego i fizycznego, określając i zależnie od opieki zewnętrznej.
W większości przypadków rokowanie dzieci cierpiących na to zaburzenie jest bardzo negatywne, z których większość umiera przed śmiercią jednego roku. Ale są też liczne przypadki, w których pomimo swojego stanu udaje im się przeżyć, a nawet przezwyciężyć dorastanie i osiągnąć wiek dorosły.
- Możesz być zainteresowany: "Części ludzkiego mózgu (i funkcje)"
Wodolecznictwo i wodogłowie: różnice
Ważne jest, aby pamiętać, ponieważ są to diagnozy, które mogą być mylone hydranencefalia i wodogłowie nie są takie same , Oba zaburzenia są podobne, ponieważ w mózgu znajdują się duże kieszenie płynu mózgowo-rdzeniowego, które zajmują znaczną część czaszki, ale gdy znajdują się w wodogłowie, nadmiar płynu popycha tkankę mózgową i można zaobserwować istnienie co najmniej części tkanki mózg nawadniany, w hydranencefalii bezpośrednio wspomniana tkanka nie istnieje.
Oba zaburzenia mogą być powiązane, ale należy pamiętać, że hydranomencja nie może być konsekwencją wodogłowia. Możliwe jest, że hydranomencja kończy się powodując wodogłowie: płyn, który zajmuje miejsce mózgu, może się kumulować przed wytworzeniem większej ilości płynu mózgowo-rdzeniowego, powodując wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego i / lub wysunięcia czaszki.
Możliwe przyczyny
Wodogłowie jest wadą wrodzoną, której przyczyny mogą być liczne. Zasadniczo jest to spowodowane, jak powiedzieliśmy wcześniej niszczący proces, który wpływa na tkankę mózgową podczas ciąży , To zniszczenie może być spowodowane przez różne elementy, będące najczęściej występującymi zawałami lub udarami spowodowanymi pęknięciem wewnętrznej tętnicy szyjnej.
Inne przyczyny oprócz wypadków naczyniowo-mózgowych można znaleźć w zakażeniu różnymi rodzajami wirusa lub zatruciem pochodzącym od spożycia alkoholu lub narkotyków przez matkę podczas rozwoju płodowego. Wreszcie, może być generowany przez choroby i zaburzenia genetyczne .
Leczenie
Hydranencefalia, jako choroba wrodzona, obecnie nie ma żadnego leczenia leczniczego. Nie oznacza to jednak, że nie można zastosować żadnego rodzaju terapii będą miały charakter paliatywny i mają na celu poprawę jakości życia pacjenta , Nierzadko występuje pewien rodzaj drenażu lub wyprowadzania płynu mózgowo-rdzeniowego, aby uniknąć możliwego wodogłowia i akomu- lacji.
Duże znaczenie ma również traktowanie rodziców i środowiska dziecka, wymagające psychoedukacji i poradnictwa w obliczu trudnej sytuacji, jaką stwarza to zaburzenie, a także ryzyka, z jakim dziecko będzie musiało się zmierzyć. Pomoc dla grup wsparcia również może być bardzo przydatna, oraz psychoterapia w celu zwalczania wierzeń, lęków i zaburzeń emocjonalnych generowane przez diagnozę (w niektórych przypadkach mogą wystąpić zaburzenia takie jak depresja).
W przypadkach, w których istnieje przeżycie, dziecko będzie potrzebowało różnych podpór i pomocy. Konieczne może być zastosowanie fizjoterapii, logoterapii, treningu podstawowych umiejętności codziennego życia, edukacji specjalnej i innej profesjonalnej opieki.
Bibliografia:
- Kinsman, S.L .; Johnston, M.V. (2016), Wrodzone anomalie ośrodkowego układu nerwowego. W: Kliegman, R.M .; Stanton, B.F.; St.Geme, J.W.; Schor, N.F. (eds) Nelson Textbook of Pediatrics. 20. ed. Filadelfia, Pensylwania: Elsevier ;: Rozdział 591.
- Marín, C.C. I Robayo, G. (s.f.). Hydranencephaly Raport z przypadku. Colombian Journal of Pediatrics, 40 (4).
