yes, therapy helps!
Migracja neuronowa: w ten sposób poruszają się komórki nerwowe

Migracja neuronowa: w ten sposób poruszają się komórki nerwowe

Marzec 28, 2024

Nasz mózg składa się z dużej liczby neuronów, które pasują do siebie jak ogromna zagadka. Dzięki temu, że wszystkie są w prawidłowej pozycji, nasz układ nerwowy może funkcjonować z pełną wydajnością i bez żadnego problemu.

Jednak neurony nie rodzą się już w swojej ostatecznej pozycji. Ale powstają one w innym regionie układu nerwowego i muszą przejść długą drogę, aby dotrzeć do miejsca przeznaczenia. Ta faza tworzenia mózgu nazywana jest migracją neuronalną , Jakakolwiek anomalia w jej rozwoju może spowodować poważne deformacje w naszym układzie nerwowym i w konsekwencji dużą liczbę zaburzeń neurologicznych.


  • Powiązany artykuł: "Jaka jest przestrzeń synaptyczna i jak działa?"

Co to jest migracja neuronalna?

Nasz mózg składa się z setek tysięcy neuronów. Duża liczba tych komórek nerwowych pochodzą z różnych miejsc, niż zajmą, gdy dojdzie do dorosłości .

Ten proces nazywa się migracją neuronową, i większość pojawia się podczas rozwoju embrionalnego , szczególnie między 12 a 20 tygodniem ciąży. W tym czasie neurony są generowane i przemieszczają się przez nasz mózg, aby osiąść w końcowej pozycji.

To przesunięcie jest możliwe dzięki sygnałom z innych neuronów, które znajdują się już w końcowej pozycji i odgrywają rolę podobną do światła ruchu, które kieruje ruchem, wysyłając różne typy sygnałów, na które reagują neurony. migracja


Ta migracyjna procedura zachodzi ze strefy komorowej z cewy nerwowej, miejsca, z którego pochodzą neurony, do wyznaczonego im miejsca. Na początku migracji neuronów komórki te znajdują się pomiędzy strefą komorową a strefą brzegową , które tworzą strefę pośrednią, przestrzeń o przejściowej lokalizacji.

Migracja neuronów odbywa się w różnych fazach i jest wysoce skomplikowana. ponieważ komórki nerwowe muszą przebyć dużą odległość i unikać licznych przeszkód, aby mózg mógł rozwinąć się całkowicie i zadowalająco. W tym celu są wspomagane przez rodzaj komórek, które tworzą tzw. glej radialny i która pełni funkcję rusztowania, przez które poruszają się ruchome neurony.

Kiedy niektóre z tych faz migracji neuronów nie są przeprowadzane prawidłowo, mogą pojawić się w wyniku zmian w organizacji mózgu, do bardzo istotnych wad rozwojowych mózgu.


  • Może jesteś zainteresowany: "Komórki glejowe: znacznie więcej niż klej neuronów"

Fazy ​​migracji

Jak wspomniano w poprzedniej sekcji, proces migracji neuronów zachodzi w różnych fazach, w szczególności w trzech, z których każda i każda z nich jest niezbędna do skutecznej korowej formacji. Etapy migracji neuronów są następujące.

1. Faza proliferacji komórek

W tej pierwszej fazie, która następuje od 32 dnia cyklu ciążowego, powstają komórki nerwowe lub neurony.

Duża liczba tych neuronów rodzi się w strefach zarodkowych lub matrycach zarodkowych, stąd nazwa fazy. Strefy te znajdują się w ścianach komór bocznych.

2. Faza migracji neuronów

W trakcie tej drugiej fazy następuje sama migracja neuronów. Oznacza to, że neurony opuszczają swoje miejsce pochodzenia, aby przejść do ich ostatecznej pozycji.

Proces ten odbywa się dzięki promieniowemu systemowi glejowemu. W tym systemie komórka, która nie jest już obecna w mózgu dorosłego, kieruje neurony do ich pozycji.

3. Faza organizacji poziomej i pionowej

W tej ostatniej fazie następuje zróżnicowanie i następująca po nim organizacja neuronów. Ze względu na złożoność tego ostatniego etapu, poniżej wyjaśnimy, z czego składa się i jakie są jego cechy szczególne.

Jak powstaje zróżnicowanie?

Kiedy neuronowi udało się dotrzeć do ostatecznego położenia, zaczyna się faza fazy różnicowania , uzyskując wszystkie cechy morfologiczne i fizjologiczne w pełni rozwiniętego neuronu. To zróżnicowanie zależy w dużej mierze od tego, jak ten neuron jest genetycznie prekonfigurowany, tak jak w przypadku interakcji z innymi neuronami i tworzenia tras połączeń.

W naszym układzie nerwowym, jak również w pozostałych kręgowcach, komórki nerwowe są różnicowane od siebie przez różne komórki progenitorowe; które znajdują się w określonych miejscach przewodu nerwowego.

Po zakończeniu procesu różnicowania neurony są zorganizowane poprzez połączenie się ze sobą , kończąc proces migracji neuronów i całkowicie kończąc rozwój naszego mózgu.

Wady w tym procesie biologicznym

Jak wyszczególniono w pierwszym punkcie, każda anomalia w trakcie migracji neuronów może mieć konsekwencje dla powstawania naszego mózgu ; od wad rozwojowych po zmiany w organizacji mózgu.

Najcięższe wady rozwojowe wiążą się ze zmianami w rozwoju intelektualnym i padaczkami, natomiast w problemach organizacji mózg ma prawidłowy wygląd zewnętrzny, ale Połączenia neuronowe są poważnie uszkodzone ponieważ jego prawidłowe usposobienie w mózgu nie wystąpiło.

Wśród przyczyn tych niepowodzeń są:

  • Całkowita awaria migracji.
  • Przerwana lub niepełna migracja .
  • Migracja została przekierowana do innej lokalizacji mózgu.
  • Nie przerywaj migracji.

Jeśli chodzi o konsekwencje tych wad w migracji. Nieprawidłowy rozwój tego procesu może prowadzić do dużej liczby zaburzeń i zaburzeń. Wśród tych zaburzeń możemy znaleźć:

1. Lissencephaly

Lissencephaly jest najpoważniejszą konsekwencją niepowodzenia w migracji neuronów. W tym przypadku neurony inicjują migrację, ale nie są w stanie jej ukończyć, co powoduje poważne deformacje mózgu.

W zależności od nasilenia wady, lissencephaly można podzielić na trzy różne podtypy:

  • Łagodna leencefa - ten rodzaj wad rozwojowych powoduje wrodzoną dystrofię mięśniową w Fukuyamie , który charakteryzuje się sporadyczną hipotonią, kruchością i ogólnym wyczerpaniem u dziecka, zaburzeniem rozwoju intelektualnego i epilepsją.
  • Umiarkowana lissencephalia: bezpośrednią konsekwencją tego stopnia lissencephaly jest choroba mięśni mózgu, których objawami są zaburzenia rozwoju intelektualnego, napady miokloniczne i wrodzona dystrofia mięśniowa.
  • Ciężka lissencephaly: jest uzewnętrzniony za pośrednictwem syndromu Waldera-Walburga , co powoduje poważne anomalie w układzie nerwowym, patologie oczu i dystrofię mięśniową. Pacjenci urodzeni z tego rodzaju wadami rozwojowymi umierają w wieku kilku miesięcy.

2. Heterotopy okołokomorowe

W tym przypadku problem jest spowodowany zmianą na początku migracji. Dotyczy to niewielkiej grupy neuronów, które gromadzą się w różnych lokalizacjach niż te, które im odpowiadają.

W takich przypadkach osoba doświadcza silnych napadów padaczkowych, które pojawiają się w okresie dojrzewania , Ponadto, chociaż zwykle mają one normalną inteligencję, niektórzy pacjenci mają problemy z nauką.

3. Polimikrogyria

W polimikrogirycznym układzie masy nerwowej powstają małe, nienormalne zwoje, które są oddzielone powierzchownymi rowkami, tworzącymi nieregularną powierzchnię korową.

W tym stanie można wyróżnić dwa typy polimikrogirii z różnymi obrazami klinicznymi:

  • Jednostronna polimikrogiria : przejawia się w nieprawidłowościach w polu widzenia, ogniskowych, niedowładach połowiczych i zaburzeniach poznawczych.
  • Dwustronna polikerrogyria : Wada ta występuje częściej i wiąże się z wieloma objawami i stanami klinicznymi, takimi jak obustronna polikirymia przednerowa lub obustronny wrodzony zespół peryferii.

4. Schizencephaly

Schizencefalia wyróżnia się prezentacją normalnej objętości istoty szarej, ale zmianami w zwojach o mniejszych rozmiarach i bardziej powierzchownych niż zwykle i otoczonych bardzo płytkimi rowkami.

Ta patologia nie ma specyficznych objawów klinicznych , ale te mogą się różnić w zależności od zasięgu i lokalizacji dotkniętych obszarów. W niektórych przypadkach może nie być widocznych obrazów klinicznych, podczas gdy w innych osoby mogą cierpieć na epilepsję o zmiennej intensywności.

5. Inne

Inne zmiany neurologiczne, które mają swój początek, to zmiana migracji neuronów:

  • Heterotropia w pasmie podkorowym.
  • Holoprosencephaly
  • Colpocephaly
  • Porencephaly .
  • Hydranencephaly

Rozwój prenatalny mózgu (Marzec 2024).


Podobne Artykuły